产前诊断可以让孕妇及时了解自身身体情况，确定胎儿是否健康，有助于医生对异常胎儿及时纠正治疗，也能让准爸妈在医学诊断下确定胎儿是否需要终止妊娠等。但是并不是每一位孕妇都需要产前诊断的。什么样的孕妇需要产前诊断？
一、自身条件不佳的孕妇
（1)年龄超过三十岁以上的高龄孕妇。
（2)夫妻双方其中一方有染色体平衡易位的携带者。
（3)性连锁隐性基因携带者。
（4)妇一方有先天性代谢疾病，或以生育过病儿的孕妇
（5)遗传性家族史或近亲婚配史的孕妇。
二、过往生育经历异常者
（1)以前生育过染色体异常的孩子的孕妇。
（2)生育过无脑儿、脑积水、脊柱裂、唇腭裂、先天性心脏病儿者。
（3)原因不明的流产、死产、畸胎或有新生儿死亡史的孕妇。
三、本次受孕出现异常情况者
（1)在妊娠早期接触过化学毒物、放射性物质，或严重病毒感染的孕妇；
（2)本次妊娠有羊水过多、羊水过少、发育受限等，疑有畸胎的孕妇；
（3)多胎妊娠与辅助生育受孕的孕妇，包括人工受孕第一代第二代的试管婴儿，促排卵治疗的孕妇等；
（4)孕妇若养猫养狗，在怀孕早期有弓形虫，或者是其它感染发烧情况，建议做产前诊断。
那么，在医院中医生进行产前诊断，以判断孕妇和胎儿的健康，那么产前诊断的方法是怎样的呢？
一、观察胎儿结构
利用超声检查、X线检查、胎儿镜检查、磁共振成像等，观察胎儿结构有无畸形。其中超声检查可用于评估孕龄、确定宫内妊娠的性别、胎盘定位、多胎妊娠的确定、发现与染色体、代谢、分子遗传相关的结构异常。
二、染色体核型分析
利用羊水、绒毛、胎儿细胞培养，检测胎儿染色体疾病。在孕16-22周时，通过超声引导下，抽取10-20ml的羊水，由于羊水内富含胎儿脱落细胞，可用于唐氏综合征、 18三体综合征、特纳氏综合征等检测。
三、基因检测
利用胎儿DNA分子杂交、限制性内切酶、聚合酶链反应技术、原位荧光杂交等技术，检测胎儿基因的核苷酸序列，诊断胎儿基因疾病。
四、基因产物检测
利用羊水细胞、绒毛细胞或血液，进行蛋白质、酶和代谢产物检测，诊断胎儿神经管缺陷、先天性代谢疾病等。
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